SupRealQ Ultra Hunter SYBR qPCR Master Mix(U+)
紫韵万象染料法qPCR预混液
紫韵轻松示踪，稳扩万象体系
基因表达差异分析；绝对定量分析
本产品是使用SYBR Green I嵌合荧光法进行qPCR反应的专用预混液，颜色为紫色，便于加样。核心酶是一种经过BioSmart平台定向筛选的酶，具有3'端错配识别能力强和特异性高的特点，它与高封闭率双物种抗体结合，形成热启动Taq酶，在55℃下能够保持严格的封闭性，配以针对qPCR优化的Buffer，对于较低模板投入或者低表达量基因的检测，能识别并高效利用模板进行目的基因的扩增。试剂中引入了dUTP/UDG防污染系统，室温下即可发挥作用，可防止气溶胶污染对qPCR的影响，保证结果的准确性。此外，本产品中含有特殊的ROX Passive Reference Dye，适应于多种qPCR仪器，无需在不同仪器上调整ROX的浓度，只需在配制反应体系时加入引物和模板即可进行扩增。
低表达检测：同市售产品比，低模板利用率更高，更稳定检出低表达、低浓度、低投入体系
兼容复杂模板：稳定扩增一定程度降解样本、高GC等复杂模版，得到理想数据
1.兼容复杂样本
通过BioSmart平台，以高扩增性能为标准筛选核心酶，匹配双物种抗体高封闭专利技术，能够稳定扩增更多复杂模板，以减少体系调整的重复工作量，助力科研人员提高实验效率。
a.相对低丰度表达基因稳定检出
使用SupRealQ Ultra Hunter SYBR qPCR Master Mix (U+)（Vazyme #Q713）对293 cDNA进行不同基因相同反应体系，出现某些基因CT值落后于其他基因的情况（如下图基因1，基因2，基因3所示），将这种情况下的基因定义为相对低丰度表达基因。
其中基因3使用Vazyme #Q713预混液和其他品牌染料法qPCR试剂（Supplier A）扩增，结果显示，Vazyme #Q713在该类低丰度表达基因中灵敏度优于Supplier A，且能够保证扩增产物的高特异性。
b.扩增一定程度的降解样本
在凡纳滨对虾胰腺组织提取RNA后进行核酸电泳，电泳图中无清晰条带，提示该样本存在一定降解。将RNA降解样品逆转录为cDNA，cDNA进行连续2倍稀释3个梯度，使用Vazyme #Q713预混液和其他品牌染料法qPCR试剂（Supplier A）扩增对虾基因（机型：ABI QuantStudio 3）。结果显示，与Supplier A相比，Vazyme #Q713在降解样本中仍能稳定扩增，同时扩增效率满足MIQE（The MIQE guidelines: minimum information for publication of quantitative real-time PCR experiments）认为的90-110%可信区间。
c.扩增高低GC含量基因
以293 gDNA为模板，使用 Vazyme #Q713预混液和其他品牌染料法qPCR试剂（Supplier A）扩增不同GC含量基因4和基因5（机型：ABI QuantStudio 3）。结果显示Vazyme #Q713灵敏度及特异性均优于Supplier A。
2.宽广的线性范围
将小鼠肝脏cDNA进行连续10倍梯度稀释，使用Vazyme #Q713预混液和其他品牌染料法qPCR试剂（Supplier A）扩增小鼠基因（机型：ABI QuantStudio 3）。结果显示，Vazyme #Q713在宽广的线性范围得到的扩增效率足MIQE认为的90-110%可信区间，且优于Supplier A。
3.高效防污染
Vazyme #Q713引入dUTP/ Heat-labile UDG 防污染系统，室温条件下即可有效清除体系中存在的污染物；同时当反应体系升温至 50-55℃ 时，Heat-labile UDG 迅速失活，可维持cDNA 的完整性，保证检测灵敏度不受影响。 在反应体系内分别添加60 /600 pg的含U模板，测试 Vazyme #Q713对污染模板的清除效率。结果显示，Vazyme #Q713对污染模板的清除效率高达99.99%以上，可有效保证实验结果的准确度。
-30~-15℃避光保存，≤0℃运输。